服務(wù)中心

除菌過濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)需兼顧法規(guī)合規(guī)性、工藝可靠性與經(jīng)濟(jì)性。默克的多樣化產(chǎn)品線為不同場(chǎng)景提供了高效解決方案。科學(xué)設(shè)計(jì)+優(yōu)質(zhì)濾器，筑牢無菌生產(chǎn)的防線！

賽默飛二氧化碳培養(yǎng)箱371GPCN還可升級(jí)配備同品牌的耐二氧化碳搖床，以及獨(dú)立的Cell Locker細(xì)胞培養(yǎng)室。培養(yǎng)室有 0.2μm過濾膜保護(hù)，可有效避免微生物污染。運(yùn)輸蓋還配有可單手操作的安全鎖扣，易于運(yùn)輸轉(zhuǎn)移。

2025年4月24日，工業(yè)和信息化部、商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家數(shù)據(jù)局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案（2025—2030年）》...

在流式實(shí)驗(yàn)中，科研人員常被抗體品質(zhì)不穩(wěn)定、非特異性結(jié)合等問題困擾。這些問題不僅浪費(fèi)了珍貴的樣本，還增加了實(shí)驗(yàn)成本和時(shí)間。美天旎的流式抗體以其卓越的性能，徹底解決了這些痛點(diǎn)。

2025版《中國(guó)藥典》的發(fā)布，標(biāo)志著中國(guó)藥品質(zhì)量控制邁入新階段。其中，微生物檢測(cè)領(lǐng)域的最大變革聚焦于培養(yǎng)基適用性檢測(cè)的全面升級(jí)——“每批次培養(yǎng)基適用性檢測(cè)”新規(guī)正式寫入通則。