微生物限度控制菌檢查用于評估非無菌藥品、保健品或化妝品生產(chǎn)樣品（從原材料到成品）中存在的特定微生物活體的數(shù)量和種類。該檢查通過確認某些微生物的定量限度是否超標，提供受檢產(chǎn)品安全性信息。
此檢查涵蓋耐膽汁革蘭氏陰性菌以及 大腸桿菌、 沙門氏菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌 、洋蔥伯克霍爾德菌和 白色念珠菌的檢測。
其樣品制備方法是從待測成分或產(chǎn)品中隨機抽取的多份樣品混合。如果樣品含有抑菌物質(zhì)，則必須事先通過稀釋、中和、過濾、滅活或其他適當方法去除。必須格外小心，以免引入外部微生物污染。

默克提供用于微生物限度檢查，符合美國藥典第61和62章以及歐洲藥典第2.6.12和2.6.13章要求的 高質(zhì)量培養(yǎng)基。這些穩(wěn)定如一的培養(yǎng)基按照最高標準進行質(zhì)量控制，并提供多種配方的脫水培養(yǎng)基。