產(chǎn)品中心
Products
產(chǎn)品中心細(xì)胞計(jì)數(shù)儀
Tunin細(xì)胞計(jì)數(shù)儀
- 一款基于明場(chǎng)/臺(tái)盼藍(lán)染色原理的專業(yè)級(jí)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有市面上最快的分析速度，高分辨率的光學(xué)成像系統(tǒng)，以及可自由調(diào)節(jié)的焦距軸
- 機(jī)身內(nèi)置7英寸觸摸屏，無(wú)需外接電腦，小巧的設(shè)計(jì)極大地提高了細(xì)胞房空間利用率
Introduction
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
輕松快速完成計(jì)數(shù)
僅需三個(gè)步驟，無(wú)需任何多余操作，對(duì)每個(gè)樣品的分析時(shí)間僅需0.5-0.8秒，而且完全不受樣品濃度的高低、樣品復(fù)雜度的影響，速度之快為您創(chuàng)造一個(gè)現(xiàn)代化的高效標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。
廣泛的細(xì)胞適用性
Tunin具有超廣的細(xì)胞濃度檢測(cè)范圍，可對(duì)1×104到3×107cells/ml范圍內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。同時(shí)Tunin擁有超廣的直徑檢測(cè)范圍，比如直徑在15-20μm之間腫瘤細(xì)胞、可達(dá)100μm+的人成熟卵細(xì)胞、只有7-8μm的淋巴細(xì)胞等都可以輕松應(yīng)對(duì)。
Tunin細(xì)胞計(jì)數(shù)儀除了可以檢測(cè)細(xì)胞濃度和直徑范圍外，還具備濃度稀釋計(jì)算器和傳代計(jì)算器功能，可進(jìn)行細(xì)胞增殖曲線（細(xì)胞濃度分析、活率分析和直徑分析）以及細(xì)胞大小直方圖等分析功能。
功能全面，符合各類法規(guī)要求
除了滿足對(duì)多種不同類型細(xì)胞的濃度、活率等數(shù)據(jù)進(jìn)行準(zhǔn)確分析的需求之外，Tunin在生物制藥和生產(chǎn)型企業(yè)還要面臨QA/QC車間標(biāo)準(zhǔn)的重要挑戰(zhàn)。
從牛頓光學(xué)一代分析系統(tǒng)開(kāi)始，即實(shí)現(xiàn)了用戶分級(jí)權(quán)限管理和電子簽名，生成的數(shù)據(jù)報(bào)告可完全等同于紙質(zhì)記錄文件的標(biāo)準(zhǔn)，已得到多家標(biāo)桿藥企好評(píng)。
系統(tǒng)具備審計(jì)追蹤功能，備份的加密日志可通過(guò)Lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)接口導(dǎo)出上傳，完全滿足GMP/cGMP、FDA 21 CFR PART 11的法規(guī)要求。
僅需三個(gè)步驟，無(wú)需任何多余操作，對(duì)每個(gè)樣品的分析時(shí)間僅需0.5-0.8秒，而且完全不受樣品濃度的高低、樣品復(fù)雜度的影響，速度之快為您創(chuàng)造一個(gè)現(xiàn)代化的高效標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。
廣泛的細(xì)胞適用性
Tunin具有超廣的細(xì)胞濃度檢測(cè)范圍，可對(duì)1×104到3×107cells/ml范圍內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。同時(shí)Tunin擁有超廣的直徑檢測(cè)范圍，比如直徑在15-20μm之間腫瘤細(xì)胞、可達(dá)100μm+的人成熟卵細(xì)胞、只有7-8μm的淋巴細(xì)胞等都可以輕松應(yīng)對(duì)。
Tunin細(xì)胞計(jì)數(shù)儀除了可以檢測(cè)細(xì)胞濃度和直徑范圍外，還具備濃度稀釋計(jì)算器和傳代計(jì)算器功能，可進(jìn)行細(xì)胞增殖曲線（細(xì)胞濃度分析、活率分析和直徑分析）以及細(xì)胞大小直方圖等分析功能。
功能全面，符合各類法規(guī)要求
除了滿足對(duì)多種不同類型細(xì)胞的濃度、活率等數(shù)據(jù)進(jìn)行準(zhǔn)確分析的需求之外，Tunin在生物制藥和生產(chǎn)型企業(yè)還要面臨QA/QC車間標(biāo)準(zhǔn)的重要挑戰(zhàn)。
從牛頓光學(xué)一代分析系統(tǒng)開(kāi)始，即實(shí)現(xiàn)了用戶分級(jí)權(quán)限管理和電子簽名，生成的數(shù)據(jù)報(bào)告可完全等同于紙質(zhì)記錄文件的標(biāo)準(zhǔn)，已得到多家標(biāo)桿藥企好評(píng)。
系統(tǒng)具備審計(jì)追蹤功能，備份的加密日志可通過(guò)Lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)接口導(dǎo)出上傳，完全滿足GMP/cGMP、FDA 21 CFR PART 11的法規(guī)要求。
